病因：本病属于胶原纤维变性疾病。因临床上开始发病为白色斑点状，故又称白点并。属于退行性皮肤病。

临床症状：多发于绝经期后的老年妇女，亦可发生于2-6岁的幼女。或多见于青壮年男性，好发于阴茎部位。女性好发于女阴部及肛门周围。皮损为白色或象牙白色。开始为米粒大小斑点，散在、集簇。此时并不发硬，当融合成斑片状时，皮肤发硬，缺乏弹性。女性发于女阴部及肛门处，呈境界不太清楚之象牙白色斑，分布形态像哑铃状。男性发于龟头或包皮处，因硬化而使阴茎勃起困难。最后均会发生萎缩。约10%的病例可发生鳞状细胞癌。

实验室检查
器官特异性自身抗体：女性患者大约3/4阳性，通常为抗甲状腺微粒体、甲状腺球蛋白、胃壁细胞等抗体；男性患者阳性率为女性患者的一半，通常为抗平滑肌抗体和胃壁细胞抗体。

重要病理改变

a 表皮萎缩变薄，角化过度伴毛囊角栓，

b 基底细胞液化变性，

c 真皮浅层胶原纤维水肿、增厚、均质化，

d 真皮中部血管周围炎细胞浸润。

病理鉴别诊断

扁平苔藓：具有苔藓界面皮炎的基本特征，粒层楔状肥厚，表皮突呈锯齿状延长，真皮浅层致密的淋巴细胞呈带状浸润，无结缔组织水肿和均质化。

局限性硬皮病：表皮可萎缩变薄，但无基底细胞液化变性，无毛囊性角栓，真皮前层弹力纤维存在。
斑状萎缩：早期红斑性损害在真皮血管周围常有中等度单一核细胞浸润，少数病例的浸润细胞可以中性粒细胞及嗜酸性细胞为主，并有核尘，显示白细胞碎裂性血管炎的组织象。在弹力纤维减少的病例中，可见附着在弹力纤维上的单一核细胞。